科软仿手工甩干式全自动洗板机是传统洗板机和传统甩干机的有机组合的一体机。相对传统洗板机而言，其最大特点是：1、不用人工拍板；2、不会堵针；3、故障低；4速度快。
不吸液：删除吸液针等吸液系统，利用旋转和重力去液。
无污染：水平放板，旋转向下甩液，保证最大程度去液。独特锅底状接液设计，极难反溅。独有的防污染预处理洗板程序。
免拍板：微孔内无残留，洗好后不用人工拍板。免除拍板给环境和使用者造成的不利影响。
不堵孔：无吸液针，极大地降低堵孔风险。注液针防堵孔处理，实现注液针不堵孔。闲时管路自动清洗，避免结晶堵塞。开关机自动维护，保证管路内畅通无阻。
不撞针：注液针不移动，与微孔板保持足够距离，有效保护酶标板和孔内包被。
可条洗：每块板可以任选条数进行清洗，节省洗液，保护环境。
速度快：一次可洗1—6块板，KR306洗好6块板约4分钟。
(一）ELISA实验中结果显色淡、灵敏度偏低的原因
①试剂盒在运输、保存期间放置的温度太高，时间过长，造成抗原、抗体效价下降，酶的活力降低。
②试剂盒巳经超出保存有效期,抗原、抗体效价下降，酶的活力降低。
③移液吸取样品不足，移液时抽吸、排放太快，移液嘴内壁挂液太多或内壁不清洁，造成加样量不足。
④孵育温度偏低，或多块反应板重叠放置造成板孔内的实际温度偏低，使抗原、抗体复合物形成过少。
⑤保温时间不足，抗原、抗体反应不完全。
⑥显色剂加入量不足。
⑦ 显色液A 、B 比例不对。
⑧洗涤时冲击力过大，洗涤液浸泡时间太长，洗涤次数增加，导致已形成的抗原、抗体复合物洗脱。
⑨底物反应的温度不够，时间不足。
(二）ELISA实验中结果出现白板、阳性对照不显色的原因
①洗涤液配制有误。
②终止液误作为浓缩洗涤液或酶结合物稀释液使用。
③漏加酶结合物，误加酶结合物或在酶标二抗的实验中实验顺序错误。
④终止液当作底物缓冲液使用。
⑤配制溶液中残留了灭活酶活力的物质。
⑥底物液中未加O P D 或T M B 。
⑦ 运输、储存不当，导致酶活力丧失。
⑧底物液中未加过氧化氢或放置过久过氧化氢失效。
(三）ELISA实验中结果全部显色的原因
①酶结合物的浓度过大。
②孵育温度偏高，底物显色时间过长。
③洗涤不充分，样品有其他成分残留或酶结合物残留。
④底物配制时间过久，底物受光照射时间较长或被污染。
⑥移液嘴重复使用时，未清洗干净或消毒不彻底。
⑦配制溶液的水质有问题。
(四）ELISA实验中结果阴、阳性对照显色差距较小的原因
① 稀释不准，加样量不准。
②加样时各孔均被污染。
③底物不新鲜，配制时间过长或被污染。
④试剂效价下降或超过了试剂的有效使用期。
⑤配制溶液的水质有问题。
(五）ELISA实验中结果重复性不好的原因
①样品加人量多少不一，加样时间有长有短。
②样品加入后未充分混合均匀。
③移液加样器加样量不一致。
④酶标仪滤光片不对。 .
⑤操作过程中个别反应孔中液体外溅。
⑥不同批号试剂混用。
⑦瓶盖交叉使用。
⑧孵育条件和保温时间不一致。
⑨洗涤条件不一致。
⑩显色条件和时间不一致。
⑪ 边缘效应，导致周边孔(尤其是四个角）较中央孔显色深。
⑫将酶结合物或底物溶液加在孔壁上，并有残留。
© 酶结合物未充分混匀就加人反应孔中。
⑭多加或少加了酶结合物、底物。