A L T不同程度的增高，所以不能因A L T 升高，而诊断为肝炎,还须从多方面分析。长期以来对人的A L T是否存在同工酶一直不是很淸楚，近年来北京医院用琼脂糖凝 胶电泳方法成功的将A L T分离出2 条区带。在靠近加样位点有一条浓重的A L T 区带， 泳 向阳极;另一条则为较浅的区带，
氨苄青霉素（A m Picillin ，A M ) 属于(3-内酰胺类抗生素，对畜禽疾病控制和治疗起着重要作用。但由于氨苄青霉素能引起过敏反应和细菌产生耐药性等原因，欧美和我国等国家已相继要求限量使用。现以北京望尔生物技术有限公司生产的氨苄青霉素E L I S A 快速检测试剂盒为例作一介绍。
美国Be a c o n脱氧雪腐镰刀菌烯醇高灵敏度检测试剂盒利用竞争酶联免疫吸附原理定量检测谷物及谷物产品以及麦芽中的呕吐毒素。
抽血时， 只能外抽不能内推，以免注人空气， 形成气栓， 造成严重后果。采血前应 向献血者耐心解释， 消除不必要的顾虑和恐惧心理。如遇个别献血者采血后发生眩晕， 可 让其平卧休息片刻， 即可恢复， 亦可针刺（ 或拇指掐） 人中和合谷穴， 或吸芳香氨酊。
为了获得化验结果， 标本的收集运送和保存是十分重要的，为了获得可靠的化验结 果，应注意有许多与标本收集有关的因素可以影响化验结果。
包被：先在产肠毒素大肠埃希氏菌L T 和S T 酶标诊断试剂盒中取出包被用L T 抗体管，加人包被液0.5 m L , 混匀后全部吸出于3.6 m L 包被液中混匀，以每孔100 f iL加人到4 0孔聚苯乙烯硬反应板中，第一孔留空作对照，于4 °C冰箱湿盒中过夜。 ② 洗板:将板中溶液甩去，用洗涤液I 洗3 次，思尽液体，翻转反应板，在吸水纸上拍打，去尽孔中残留液体。
能致A L T活性增高的药物氯丙嗪、 异烟肼、 锑剂、 奎宁、水杨酸制剂、 咲喃西林、 四环素(静脉滴注) 、 金霉素、新生霉素、 利福平、 甲基睾丸酮、 某些避孕药、 苯巴比妥、 利眠 宁等，以及酒精、 铅 、 汞 、 四氯化碳、有机磷中毒、 药物麻醉等。
洗涤在E L I S A过程中虽不是一个反应步骤，却决定着实验的成败，E L I S A反应就是靠洗涤来达到将游离和结合酶标记物分离的目的，通过洗涤来清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。
本法只用于H R P 的交联。该酶含1 8 % 碳水化合物，过碘酸盐将其分子表面的多糖氧化为醛基。用硼氢化钠（N a B H 4)中和多余的过碘酸。酶上的醛根很活泼，可与蛋白质结合，形成按摩尔比例结合的酶标结合物。有人认为此法为辣根过氧化酶交联最有效的方法。但也有人认为由于所用试剂较为剧烈，各批实验结果不易重复。
试剂盒采用间接竞争E L I S A方法，在微孔条上预包被偶联抗原，样本中的残留物恩诺沙星和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗恩诺沙星抗体，加入酶标二抗后，用T M B 底物显色，样本吸光值与其所含残留物恩诺沙星的含量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数即可得出相应残留物恩诺沙星的含量。
作为一种酶联免疫检测试剂，德国拜发R - B i o p h a r m公司生产的R I D A S C R E E N ® R o tavirus轮状病毒检测试剂盒主要针对粪便样本，操作简便且灵敏度高，可以更早地并且可靠地检测出轮状病毒抗原，可以在短时间内处理大量的标本。
自身免疫反应所引起的病损窗H B V感染肝细胞后,细胞膜上除有病毒特异性抗原外，还会引起肝细胞表面自身抗原发生改变。暴JS出肝特异性脂蛋白抗原(LSP),可作为自身抗原诱导机体产生对肝细胞的自身免疫反应。通过C T L的杀伤作用或释放淋巴因子的直接或间接作用,损害肝细胞。
此处以德国拜发R-B i o p ha r m公司生产的R I D A S C R E E N ® Sulfamethazin磺胺二甲嘧啶E L I S A检测试剂盒为例作一介绍。R I D A S C R E E N ® Sulfamethazin磺胺二甲嘧啶检测试剂盒，采用竞争性酶联免疫反应，用于定量检测奶类、肉类和肾脏中磺胺二甲嘧啶以及定性检测肉类和肾脏中磺胺二甲嘧啶含…
金黄色葡萄球菌肠毒素是金黄色葡萄球菌的一种外毒素，为水溶性的蛋白质，是引起食物中毒的致病因子，占细菌性食物中毒的第二位。根据血清型的不同，可将金黄色葡萄球菌的肠毒素分为S E A J E B ' S E C ! 、S E C 2、S E C 3、S E D 和S E E 7 种类型，也有报道称有8 个血清型的，增加了 S E F 新血清型。其中，以S E A 引起的食物中毒最多见
板之间重复性差在不同酶标板内进行一相同标本或质控的重复实验,其结果的偏差超过预期范围，常见原因有：每次孵育时温度有差异；使用陈旧配制的试剂，或新鲜配制试剂与陈旧试剂混合在一起使用；实验步骤差异；加样技术差异；加样顺序差异;混匀技术差异；孵育程序差异；试剂混合差异；板-板实验所使用的试剂的储存条件差异。
德国R-Biopharm R I D A S C R E E N F A S T Fumonisin采用竞争性的酶免疫分析法定量分析谷物及饲料中的伏马菌毒素，该试剂盒已经经过美国U S D A / G I P S A 认证。
⑧洗涤时冲击力过大，洗涤液浸泡时间太长，洗涤次数增加，导致已形成的抗原、抗体复合物洗脱。⑨底物反应的温度不够，时间不足。
有些细胞株还可持续地产生Dane顆粒,这些细胞培养系统主要用于过筛抗- H B V 药物。用S 基因传染一些细胞系（如中国地鼠卵细胞、C H O 细胞系），可以分泌HB s A g而不含其他病毒蛋白，已用于制备疫苗。
实验动物使用批准后，应根据申请的动物仲域和数狱，安排实验动物的饲养和使用。实验动物必须在指定的区域内饲养和使用，禁止在实验室饲养动物. 实验操作结电时，应对实验动物施行安乐死术。
参考文献通常凡引述的资料和主要的论点都应注明文献出处，以便使读者检索查阅。所引文献应以近3年内者为主;另外，未公开发表的资料不宜作为参考文献。在我国许多期刊希望列出重要的参考文献，一般限20~30条为宜;但国际上许多生物医学期刊的综述文章,其参考文献甚多，全篇所列文献常达数百条之多。